【你不知道的失智症－基因檢測】

文／謝怡琳　健康管理師

失智症分類

　　失智症根據發病年齡可分為早發型及晚發型：

　早發型通常在65歲之前發病，此時患者多半為家庭經濟支柱，對於生活、工作、家庭便會帶來重大影響。

　晚發型通常在65歲之後發病，雖然對於家庭經濟衝擊可能相對較小，但照顧的問題為患者及家屬帶來相當程度之衝擊。

基因檢測-ApoE

　　　　其中晚發型阿茲海默症是屬於多基因、多因性之家族遺傳性失智症，目前所知與罹病最為相關的基因 (susceptibility gene)是存在於人類第 19 對體染色體的載體脂蛋白(apolipoprotein)中的ε4對偶基因，其他常見的對偶基因還包括ε2、ε3。

　　◎ ε2 雖然相對較少，有研究認為具有減少失智症發病的功能。

　　◎ ε3 是最常見的對偶基因，研究顯示它的存在不會增加或降低罹病風險。

　　◎ ε4 則會提升失智症罹病機率，一般一個 ε4 大約是增加3倍，含有兩個該基因約增加15－20倍。

基因檢測-IMR AD

　　阿茲海默症病人腦中會有乙型類澱粉蛋白(Aβ)、濤蛋白(Tau)異常沉積，形成異常蛋白斑塊沉積，研究指出血液濤蛋白(Tau)濃度與阿茲海默症相關的腦萎縮有相關近年來檢驗技術改良造就血液生物標記研究的進步。

　　借由IMR利用表面奈米級磁珠去捕獲由腦部釋放到血液的異常蛋白質，根據磁訊變化監測蛋白濃度，以評估阿茲海默症與輕度認知障礙風險，可延緩退化速度並預防失智發生。

結語

　　阿茲海默症患者人數逐年攀升，ApoE阿茲海默症風險檢測為一次檢測，終生受益，但此檢測無法代表現行腦部異常蛋白沉積狀況，建議搭配IMR AD阿茲海默症風險檢測，定期監測。

　　基因檢測可得知個人的基因型別及罹病機率，提供受檢者相關診斷資訊，藉由報告結果，可以讓受檢者盡早規劃大腦保健、往後照護計劃，來延緩退化、減少疾病衝擊，進而能提升患者及家屬生活照護品質。

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